• Справочник По Пленочным Конденсаторами

ПЭТФ, полипропилен, полистирол – пленочные конденсаторы широкого применения от JB Capacitors.

№4 / 2013 / статья 8 ПЭТФ, полипропилен, полистирол – пленочные конденсаторы широкого применения от JB Capacitors Вячеслав Гавриков (г. Смоленск) Низкая цена и доступность приводят к широкому распространению электролитических и керамических конденсаторов. Однако, не для всех целей они подходят. Так, например, высокие токи утечки не позволяют использовать электролиты в измерительных цепях, а применение керамических конденсаторов ограничено из-за высокого значения диэлектрической абсорбции. Зачастую, благодаря низкому tgd, малой абсорбции и минимальным токам утечки, могут стать отличным выбором для решения ряда задач.

Общие характеристики пленочных конденсаторов Пленочные конденсаторы представляют собой конструкцию, в которой диэлектрик выполнен в виде пленки. В процессе производства на диэлектрическую пленку напыляется металлическая пленка (металлопленочные конденсаторы) либо напрессовывается фольга (фольговые конденсаторы) (рисунок 1а). Металлопленочные конденсаторы обладают меньшими габаритами, однако их электрические свойства — также несколько хуже. В самом простом случае полученная пленка скручивается в рулон (рисунок 1б), такая конструкция проста в изготовлении, но имеет большую паразитную индуктивность. С целью снижения индуктивности конденсаторы для высокочастотных приложений изготавливаются в виде многослойной прессованной структуры (рисунок 1в), которая, по сути, является множеством параллельно соединенных конденсаторов. Конструкция конденсатора Существуют технологии, в которых металлическая фольга используется совместно с металлизированной пленкой.

Важным преимуществом пленочных конденсаторов является способность к самовосстановлению (рисунок 2). Если при перенапряжении произошел пробой диэлектрика, то через место пробоя начинает протекать ток, который будет разогревать металлическую пленку около места пробоя.

Постепенно разогреваясь, металл расплавляется и испаряется. В результате диэлектрическая прочность восстанавливается. Пробой и самовосстановление пленочного конденсатора Стоит отметить, что понятие «пленочный конденсатор» описывает технологическую и конструктивную сторону компонента, а конечные технические параметры в основном зависят от типа применяемого диэлектрика. Различают: полипропиленовые (polypropylene film), полистирольные (polystyrene film), полиэтилентерефталатные (лавсановые) (polyester film), поликарбонатные и фторопластовые пленочные конденсаторы. Пленочные конденсаторы с различными типами диэлектрика по своим свойствам отличаются друг от друга и от других типов конденсаторов (таблица 1).

Сравнительные характеристики конденсаторов Тип tg d Rизол, Мом Коэффициент абсорбции,% TKE, 10 -6/°С Российские серии конденсаторов Полистирольные 0,0010,0015 100000. Полипропиленовые конденсаторы JB Capacitors. полистирольные (polystyrene film): серия JFR. Серия JFB является базовой для полиэтилентерефталатных конденсаторов от JB Capacitor. Это металлопленочные конденсаторы, покрытые эпоксидным компаундом. Они выпускаются в безындукционном исполнении.

Серия JFL является базовой серией для полипропиленовых конденсаторов от JB Capacitors. Как и конденсаторы серии JFB, конструктивно они исполнены в неиндуктивном эпоксидном компаунде. Остальные серии отличаются конструктивным исполнением (таблица 3):. Покрытые эпоксидным компаундом полиэтилентерефталатные серии: JFA, JFB, JFC, JFH. Серия JFE выпускается в миниатюрном корпусе.

Покрытые эпоксидным компаундом полипропиленовые серии: JFK, JFL, JFP. Пленочные конденсаторы в прямоугольном пластиковом корпусе: JFD, JFM, JFQ, JFS, JFT, JFV. Серия JFJ выпускается в уплотненном пластиковом корпусе. Серии с аксиальными выводами: JFG JFR JFX. Система именования пленочных конденсаторов компании JB Capacitors Так JFA02A102J050000B представляет собой конденсатор серии JFA с рабочим напряжением 100 В, емкостью 1000 пФ ±5%, шагом выводов 5 мм, со стандартной длиной выводов (для JFA минимум 20 мм), поставляемый без упаковки.

Заключение Широкий спектр пленочных конденсаторов, выпускаемых JB Capacitors, дает возможность выбирать тип компонента с учетом конкретной задачи. Высокая надежность, малое значение диэлектрических потерь, нечувствительность к перегрузкам по току и напряжению позволяют пленочным конденсаторам уверенно конкурировать с другими типами конденсаторов в мощных фильтрах высоковольтных приложений. Кроме того, рекордно низкие значения токов утечки и электрической абсорбции делают их незаменимыми в дозиметрических цепях.

Литература 1. Горячева Г.А., Добромыслов Е.Р. Конденсаторы: Справочник. — М.:Радио и связь, 1984. Дьяконов М.Н.

Справочник по электрическим конденсаторам. Четвертакова И.И и Смирнова В.Ф. — М.:Радио и связь, 1983. Film Capacitors. General Technical Information. Film Capacitors. General Technical Information.

Обзор современных конденсаторов. Современная электроника №5, 2006. Datasheets по представленным компонентам взяты с официального сайта JB Capacitors. Получение технической информации, заказ образцов, поставка — e-mail.

Ячейки и электроды для электрохимического анализа Как уже отмечалось, в кулонометрии при контролируемом потенциале определяемое вещество, как правило, претерпевает непосредственно на поверхности, потенциал которого сохраняется постоянным. Одпако можно вести иначе, — контролируя не потенциал, а, протекающего через. При этом в электролит добавляют вещество, из которого получается некоторый промежуточный компонент, способный сравнительно быстро и стехиометрически реагировать с определяемым веществом или ионом.

Например, если в электролит введены бромистый кэлий и 8-оксихинолин (или какое-нибудь, вступающее в реакцию с бромом), то при пропускании через па аноде будут окисляться с образованием элементарного брома. Последний, естественно, вступит во взаимодействие с 8-оксихинолином и в результате в ячейке свободный бром не будет накопляться до тех пор, пока весь 8-оксихинолин не прореагирует с бромом.

Таким образом, получается картина, сходная с обычным титри-метрическим определением, с той разницей, что титрующее вещество (титрант) получают в ходе самого титрования. По этой нри-чипе такой вариант обычно называют. Электрод, на котором получают (генерируют) титрант, называют рабочим, а ток, непосредственно для генерирования титранта, называют генераторным током. Титрант, получаемый в ходе титрования, называют электрогенерированным, а реагент, из которого этот титрант получают, иногда называют генерируемым реагентом. Анализ на зависимости от концентрации определяемого компонента в смеси, находящейся в с ячейки и определяющей значение окислительно-восстановн-тельного электролита и течение. На этой зависимости базируются две группы компонентов смесей газов и паров 1) с приложением внешнего поляризующего напряжения к и 2) без него (с внутренним электролизом). 4.1 изображена схема, на которой указаны фазы и межфазные области.

Измеряемая разность потенциалов представляет собой сумму потенциалов, возникающих на электродах, в электролитах, и в межфазных областях. Поскольку в внимание исследователей сосредоточено на областях, связанных с электродами, т.е. АВ и ОЕ, то разность потенциалов в областях ВС, С и СО стараются свести к минимуму. Приведенную в разд. 4.1.4 для можно значительно упростить применительно.

Фаз неполяризуемого и электролита в отличие от небольших обладает небольшим импедансом (переменнотоковым сопротивлением). Ток, возникающий между и, также очень мал, поскольку в находится раствор электролита.

Складывается из импеданса фаз поляризованного и электролита и сопротивления раствора электролита. Перемен- основаны на использовании, происходящих в (, цепи). Представляет собой электрохимическую систему, состоящую из электродов и электролитов, контактирующих между собой. На фаз может происходить между компонентами этнх фаз, в результате которой переходит из одной фазы в дру- Глава 3 Ячейки И электроды для электрохимического анализа. Если сравнить потенциометрию и полярографию с электроанализом с, то необходимо будет указать на следующее.

В измерения проводятся в условиях, исключающих возможность, так как постоянный ток при этом через электроды не протекает. В полярографии создают условия для отчетливой поляризации только одного из электродов. При электроанализе же поляризуются оба электроаналитической ячейки. Эта поляризация определяет энергетические условия, которые требуются для беспрепятственного протекания электрохимических процессов. В работе 293 обсуждены источники возможных ошибок при определении d методом в ячейке, в которой регулируется положение стационарного и расстояние между ним и уровнем ртути. Предложена конструкция для и определений в растворах объемом 10 -j- 10 мл. Изучено развертки Ер.з на ток кадмия, рассмотрены возможности увеличения разрешающей способности при в тонком слое раствора с ртутным пленочным электродом 193, 194.

Электрический ток может проходить через при подключении к нему либо сопротивления, либо внешнего. В первом случае в электродах самопроизвольно идут и этим обусловливается возникновение. Во втором случае внешний вызывает противоположно направленные и протекает электролиз. Поэтому вместо названия тогда пользуются названием.

В, основанных на использовании, применяют различным образом видоизмененные электролитические ячейки., рассмотренные в предыдущих, имеют, по меньшей мере, одну, во всех случаях находится в или близком к нему. Если через электрод/раствор электролита протекает ток, то не будет находиться. В этом случае между, протекающего через электрод, и его потенциалом существует взаимосвязь, которая определяется концентрацией, электролита, материалом, конструкцией и другими факторами. Поскольку в протекает электрический ток, переносимый ионами или электронами, то должна состоять, по меньшей мере, из двух электродов и раствора электролита. Представленная ниже электрохимическая ячейка В условиях практически всегда сопровождается отклонением.

Однако при прохождении через раствор бесконечно малых этим отклонением можно пренебречь и рассматривать электроды как находящиеся в равновесии с окружающим раствором. В этом случае позволяет выразить через химические потенциалы компонентов в растворах вблизи электродов. Анализ потенциалов ячеек производится в определенном порядке. Описание позволяет выразить через электрохимические потенциалы компонентов в растворах вблизи электродов. Чтобы пригодные для, эти электрохимические потенциалы следует с другом, что обычно выполняется путем рассмотрения в области контакта. Снимая в растворе данного состава, можно производить раствора.

Действительно, поскольку для ионов данного сорта ток на электроде начинается при определенном потенциале (по отношению к ), в состава имеет вид ступенчатой кривой (см. При потенциале. Отвечаюш.ем началу нового на электроде, ток в ячейке резко возрастает.

Дальнейшее увеличение разности потенциалов, приложенной к ячейке, приводит к установлению предельного, пропорционального данного сорта в растворе. Поэтому раствора можно определить по положению тех на, в которых начинаются соот-ветствуюш.ие электродные реакции. В вводят стержень и, подсоединяют электроды к соответствующим клеммам, включают. На источнике начального напряжения блока БЗН устанавливают выбранный потенциал, проводят 15 мин и продолжают анализ как описано в работе 1. — это, в котором индикатором служит полярографическое устройство. В титруемый раствор погружают два. Одним из них может быть или другой, например платиновый.

Вторым сравнительным электродом служит или слой ртути на дне электролитического сосуда. К электродам приложено напряжение, соответствующее восстановления или окисления определяемого вещества. Фиксируют включенным в цепь гальванометром.

В наблюдают за ячейки. Признаком конца титрования является уменьшение до нуля или, наоборот, начало возрастания от нулевого значения. Три проведении (как прямого, так и косвенного) необходимо, чтобы анодная и катодная камеры ячейки были изолированы, иначе и могут принять участие в на, что вызовет перерасход электричества, и не будет обеспечена 100%-ная эффективность тока., применяемая для, состоит из двух или одного и, погруженных в раствор (или раствор находится между ними). Электрод в цепи можно Приборы. Содержит два, находящиеся в анализируемом растворе. На одном из этих электродов (рабочем) происходит или восстановление определяемого вещества, второй электрод служит.

Может быть катодом или анодом, в зависимости от анализируемого вещества и его способности к электрохимическому превращению. В чаще всего определяют восстанавливающиеся вещества, и поэтому обычно катод. Проводят в, состоящих из нескольких камер, разделенных пористыми стеклянными или керамическими перегородками. В комплект ячейки входят рабочий, вспомогательный. По технике выполнения различают (при ) и ( при постоянном потенциале ). В зависимости от происходящих в растворе различают прямую и косвенную кулонометрию. Избирательность амперометрических измерений в гфинципе невелика.

Она обеспечивается лишь, приложенного к, что позволяет ему не реагировать на содержащиеся в растворе примеси и, которые восстанавливаются (окисляются) при более отрицательных (положительных) потенциалах, чем потенциал определяемого компонента. Вещества, которые легче восстанавливаются (окисляются), чем определяемый компонент, мешают его определению. Поэтому в в основном применяется.

В этом случае ток, протекающий через ячейку, является функцией количества (объема) титранта. Более точен, чем, в меньшей мере зависит от, природы фонового электролита и растворителя, не требует 496 относится. Его основы разработаны чешским ученым Ярославом. Сущность состоит в изучении зависимости, протекающего через ячейку, от напряжения, приложенного к электродам, находящимся в исследуемом растворе. Некоторые основаны на принципе наложения на соответствующей величины и полярности, при котором протекает. Некоторые из таких методов описываются в этой главе. Используя, можно выполнить ряд важных анализов, основанных на металла на предварительно взвешенном электроде.

В кулонометрии при контролируемом потенциале на электроде происходит только одна реакция, если или поддерживается постоянным. Интегрируя протекающий ток по времени, можно определить общее, полученного в результате, и рассчитать количество электропревращенного вещества по закону Фарадея. В, называемом, титрант, генерируемый при постоянном токе, реагирует с определяемым веществом.

Справочник По Пленочным Конденсаторами

Поскольку величина постоянного соответствует титранта, а время, необходимое для завершения титрования, — объему раствора титранта, то произведение на время непосредственно математически связано с неизвестным, химически реагирующего с титрантом. Полярография является, применимым для анализа. Этот метод, разработанный 95 в Карловом университете в Праге около 1922 г., состоит в измерении, протекающих при известной разности потенциалов через ячейку, содержащую раствор. Электродами в этой ячейке служат большая неполяризующаяся поверхность ртути на дне и какой-либо, обычно (КРЭ).

Нанося на график в зависимости от соответствующего напряжения, получают кривую — напряжение. С помощью этой кривой можно производить одновременно качественный и материалов в водных и, если исследуемые вещества способны претерпевать. Поскольку концентрация анализируемых веществ очень мала (обычно 10 —10 М), полярография является одним из наиболее химического анализа. К в КЭ относят амперометрический (прямое и ), кондуктометрический и потенциометрический. Амперометрическое для КЭ впервые было предложено в 1987 г. Для анализа 140 и может быть использовано для обнаружения. В лежит измерение, протекающего в при происходящих на или восстановления величина прямо пропорциональна концентрации анализируемого соединения.

Обычно в находятся три (из, или ), вспомогательный и типичные потенциалы детектирования 0,4-1,2 В. Подавляющее большинство в КЭ проводят по окислению ( гидро-ксисоединений, меркаптанов и т.д.) 58. По восстановлению практически не используют из-за мешающего влияния растворенного кислорода. Недостаток амперометрического детектирования — отравление ввиду сорбции, следствием является снижение его активности 44. Замена медным позволяет увеличить в неимпульсной детектирования 49.

Кондуктометрия -, на, являющейся функцией концентрации определяемого иона в растворе. Называется величина, обратно пропорциональная его электросопротивлению и зависящая от вещества, его концентрации и температуры. Наиболее распространенное - классический контур с с двумя, покрытыми, находящейся в одном из плеч мостика Уитстона. На электродах 1 и 2 возникают и 2, отличающиеся от, поскольку зависят от и включают в себя сопротивления, соответствующие всем видам перенапряжений. Кроме того, электроды можно представить (исходя из теории ) как конденсаторы с емкостью Сг и Сг. Поверхности Р этих конденсаторов равны, расстояние между пластинами конденсаторов й составляет 10 см (порядка ).

Параллельно конденсаторам С и Сг включены сопротивления и Яя. Из- Эти рас-иерительной ячейки для электрохи- электролита с ОМИче-мических методов анализа. Вольтамперметрии был предложен чехословацким ученым М. Калоусеком еще в середине 40-х годов и по существу является первым.

Его принцип заключается в том, что с помощью нли электронного переключателя к (могут быть использованы также или электрод в виде висящей капли) попеременно с 1 —100 Гц подключаются две независимые поляризационные цепи, позволяющие поддерживать или изменять по два различающихся между собой (рис. S.t.a.l.k.e.r.: зов припяти торрент 2014 lost alpha. Таким образом, на ячейку с заданной накладывается напряжение прямоугольной формы, причем в ходе первого (вспомогательного) полупериода на электроде идет катодный синтез исследуемого, в ходе второго (рабочего) полупериода — его (анализ). При этом проходящий через ячейку ток фиксируют лищь во полупериодов, ха-, применяемая в (кроме ), включает два, погруженные в анализируемый раствор. Для описания работы такой ячейки М0Ж1Н0 предложить общую, так называемую вквиваленттую схему, в которой абстрактно представлены ре альные процессы, происходящие в ячейке.

Правильность ее АМПЕРОМЕТРЙЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ, метод количеств. Анализа, на вольтамперометрии. Устанавливают по зависимости при постоянном потенциале от объема V прибавленного титранта. Активным в-вом, обусловливающим измеряемый диффузионный ток, м.б. Определяемый компонент, титрант, продукт их взаимод. Или в-во ( индикатор ), дополнительно введенное в электролитич. Выбор Ес производят по определяемого в-ва (см.

Рис.) и служит р-р реагента-осадителя, окислителя, восстановителя или комплексообразующего в-ва, концентрация к-. Порядков превьпцает концентрацию определяемого в-ва, с к-рым он взаимодействует. Титрант прибавляют из небольшими порциями, благодаря чему разбавлением исследуемого р-ра можно пренебречь. Одним из наиболее распространенных электрохимических ме годов анализа является полярография), относящийся. Он на использовании поляризационных (вольтамперных) кривых — полярограмм, получающихся при восстановлении или окислении веществ в, где одним электродом является, падающая каплями из тонкого капиллярного отверстия. Метод предложил в 1922 г. Чешский физико-химик Ярослав (1890—1967).

Он совместно с японским химиком М. Шиката сконструировал первый прибор с — полярограф позднее разработал основы осциллополярографии. За создание Я. Присуждена Нобелевская премия. Опыты с отбором и последующим проб раствора проводятся в обычных, не отличающихся от используемых при работе с нерадиоактивными электродами. Специфика проявляется лищь в выборе способа крепления, которое должно осуществляться по возможности быстро и без сложных операций впаивания в стекло.

Чаще всего фиксируют в ячейке путем прижима или точечной приварки к нерадиоактивному токопроводу. ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРЙЯ, электрохим. И анализа, на изучении изменения Е во времени при контролируемом значении. Различают прямую и инверсионную X.

Чаще применяют. В этом случае электролиз осуществляют в неперемешиваемом р-ре определяемого активного (электроактивного) в-ва при большом избьггке фонового электролита при этом значение, как правило, превышает ток Ij (см. Используют двух- и трехэлектродные ячейки (см. Регистрируют хроно-потенциометрич. Кривую - (на к-ром происходит электролиз) от времени i.

Разноввдность Э.- метод. (самопроизвольного) электролиза, когда электрохим. Р-ция в ячейке (гальванич. Элементе) протекает самопроизвольно без приложения внеш. Катодом служит инертный металлич. Электрод (обычно сетка), анодом -, напр, пластинка из меди, цинка или магния.

Электролиз начинается в момент внеш. Проводником и проходит до тех пор, пока полностью не выделится определяемый металл. Для поддержания относительно применяют, хорошо перемешивают р-р, вводят. Чтобы избежать вьщеления определяемого в-ва на аноде , отделяют от катодного или анод изолируют от анализируемого р-ра с помощью пористого керамич. Стаканчика, заполненного р-ром, из к- изготовлен анод. При правильном выборе можно проводить.

Напр., с платиновым катодом и в р-ре определяют Ag в присут. Си, Ре, N1 и 2п. В общем случае при катодном выделении определяемого в-ва должен быть. Электролиза более пригоден для определения сравнительно малых кол-в в-ва, отличается простотой и селективностью - (для полного вьщеления осадка необходимо вести электролиз не менее часа). Установка для выполнения состоит из следующих блоков нотенциостата или, кулонометра (интегратора ) и с электродами. —, на определении зависимости между /, протекающего через ячейку, и, приложенного к электродам.

При линейном возрастании потенциал со временем приобретает значение, при котором начинается электрохимическая окислительно-восстано-вительная реакция на электроде, поэтому наблюдается увеличение величины I., на этой зависимости, эзыва- полярографией., количеств, и качеств, анализа и исследования в-в, ва определении зависимости между I в цепи электролитич. Ячейка и напряжением поляризации Е прн электролизе р-ра или расплава изучаемого в-ва. В ячейку с р-ром помещают индикаторный, ва к-ром исследуемые активные в-ва (деполяризаторы) окисляются или восстанавливаются, и неполяри-зующийся вспомогат.

Электхюд, потенциал к- остается практически неизменным при электролизе. Потенциал Ф микроэлектрода (относительно вспомогат. Электрода) Смотреть страницы где упоминается термин Ячейки и электроды для электрохимического анализа: Смотреть главы в: ПОИСК.